Моя дочка Саша учится во втором классе общеобразовательной школы, ей очень нравится учиться, каждый день узнавать что-то новое, читать, считать, работать на компьютере, писать, вот только уроки у Саши проходят на дому, т.к. у дочки ДЦП. Интеллектуальное развитие соответствует возрасту, но ходить пока не получается, мешает высокий мышечный тонус в руках и ногах, Саша сидит, пытается стоять у опоры, немного ходит за две руки.
Наша история началась в 2003 году: Саша родилась немного раньше положенного. Состояние при рождении было тяжелое: 9 суток на ИВЛ, две недели в отделении реанимации новорождённых, затем 2,5 месяца в отделении недоношенных. И вроде как всё хорошо. При выписке сказали, что ребёнок перспективный, что Саша к 1 - 1.5 годам сравняется с детьми, рождёнными в срок и никаких последствий недоношенности, не будет. Мы постоянно наблюдались у невролога и ортопеда.
В 11 месяцев поставили диагноз: угроза ДЦП. А в 1г. 1 мес. ДЦП. Спастический тетрапарез (поражение верхних и нижних конечностей). Тогда я не очень понимала всю тяжесть этого заболевания и надеялась, что ещё чуть-чуть, ещё один-два курса реабилитации и Саша сядет самостоятельно, начнёт стоять, ну, и, конечно, же, ходить. И мы лечились.
Курсы массажа, ЛФК, физиопроцедуры, иногда медикаментозные препараты. Мы проходили лечение в детском психоневрологическом санатории и в по месту жительства, ездили в Брянскую область на войтотерапию, лежали в 18 больнице г. Москвы, были в центре «Детство», в РЦ «Огонёк» г. Электросталь, занимались и продолжаем заниматься иппотерапией и плаванием. Результаты есть, мы много добились. Дочка понимает, что её диагноз не простуда, за неделю не вылечишь, поэтому старается и постоянно занимается, а я, в свою очередь, стараюсь уделять этим занятиям как можно больше времени. Но хочется добиться ещё больших результатов, а так же адаптировать её к самостоятельной жизни.
Но, к сожалению, очень мало центров, где этому уделяется большое внимание, где есть специалисты, которые могут помочь, подсказать и направить родителей к воспитанию из ребёнка с ДЦП личности. Ведь жизнь наших детей состоит из курсов массажей, ЛФК, больниц и реабилитационных центров. Но любой ребёнок должен развиваться всесторонне: и физически, и эмоционально, и интеллектуально.
Благодаря фонду «Под звездой надежды», Саша прошла лечение в Будапеште в Институте Петё.
Для нас это был совершенно новый метод в лечении, про который я много слышала положительного, но никогда с ним не сталкивалась. Мы возлагали большие надежды на эту реабилитацию. И этот курс не прошёл даром для Саши и для меня. Целый день ребёнок находится в движении, а так же общается с другими детьми, играет, учится строить с ними взаимоотношения. Это не только физическая реабилитация, но и социальная адаптация. Занимаясь с опытными кондуктологами, уже на второй неделе я заметила результаты. Саша стала лучше удерживать равновесие. Окрепли мышцы ног и спины. Из-за высокого мышечного тонуса Саше тяжело было работать руками и расслаблять их, но после реабилитации, руки стали значительно лучше, появились новые движения, Саша стала самостоятельно держать ложку и пусть медленно, но сама кушать. В общем, мы очень довольны. Ведь надо понимать, что лечение ДЦП – это тяжелый и многолетний труд родителей и детей и очень часто, получаемый результат, невелик, а бывает, что какое-то время, его нет совсем, т.к. нет «волшебной пилюли», которая в одночасье поставит больного на ноги. Но то, что мы получили после реабилитации в институте им. Петё, для нас большой шаг вперёд. За что огромное вам спасибо!
Здоровья Вам и Вашим близким, успехов и процветания.
С уважением, Полякова Анна и Саша.