Организация обследования в Университетской Клинике Кельна, Германия - февраль 2016г., май 2016г., август 2016г.
Лука родился 4 мая 2014 года. Его имя значит «свет, светлый». С самого начала беременности и после родов Луку очень ждали и любили. С малышом всегда было легко. Лука не болел, хорошо развивался, охотно кушал. В свои полтора года Лука - развитый, общительный и любопытный ребенок. Любит гулять, кормить уток, заниматься в своем спортивном уголке, прыгать на батуте. Лука дружелюбный, не обижает других детей, любит делиться игрушками и вкуснятиной.
В октябре 2015 года во время ежедневного вечернего массажа мама обнаружила уплотнение в животе у Луки. Родители сразу же обратились к доктору, и после двухнедельного обследования был поставлен диагноз – Нейробластома. Родители малыша были в растерянности. Они надеялись, что результаты обследования помогут внести ясность в план дальнейшего лечения, но ситуация сложилась иначе. В России детей с диагнозом нейробластома лечат по немецкому протоколу. По данному протоколу Лука попадает в группу наблюдения, потому что параметры заболевания, используемые для классификации пациентов в этом протоколе у Луки хорошие. В то же время параметры, которые используются в других классификациях, у Луки плохие, на основании чего ребенка можно отнести к группе высокого риска. Итоговым заключением врачей стало то, что лечения в данном протоколе для Луки не описано, так как его случай является статистической редкостью, но и оставлять под наблюдением ребенка с плохими показателями тоже не рекомендуется. Родители не готовы были принять факт, что ребенка с опухолью размером 9 сантиметров не могут взять на лечение и решили продолжить поиски специализированных лечебных учреждений.
Спустя некоторое время родителями было принято решение направить документы на изучение немецким специалистам Детского центра онкологии и гематологии Университетской клиники Кельна. Основное внимание в исследовательских проектах данной клиники в области детской онкологии уделяется нейробластомам. Ученые и профессора стараются лучше понять патогенез и выработать новые терапевтические подходы, занимаются изучением молекулярных основ нейробластом.
Параллельно с ожиданием ответа от клиники мама и папа Луки занялись поиском денежных средств, понимая, что у самих нет возможности оплатить дорогостоящее обследование в Германии. Таким образом, обращение попало в Благотворительный фонд «Под звездой надежды». Изучив непростую историю болезни ребенка, Руководство Фонда приняло решение оплатить повторное обследование в Университетской клинике Кельна.
В первых числах декабря 2015 года был получен ответ от клиники с приглашением на повторное независимое обследование. После, прошло еще несколько месяцев подготовки к поездке и наконец, в феврале 2016 года Лука в сопровождении мамы и бабушки отправился в клинику. В течение двух недель проводились необходимые исследования и процедуры, некоторые из них довольно болезненные, но Лука мужественно выдержал их все.
Результаты обследования выявили, что диагноз подтвердился, но опухоль не выросла, метастазов не появилось, а костный мозг чист. В случае с нейробластомой отсутствие прогрессии считается хорошей новостью. Химия на данном этапе не требуется, Лука остается в группе наблюдения.
Поскольку опухоль в любой момент может повести себя непредсказуемо, то Луке необходимо проходить регулярные обследования в Университетской клинике Кельна каждые 3 месяца до момента, пока не пройдет год после постановки диагноза. Возможно через год, после повторного подробного обследования могут предложить оперативное вмешательство, а могут продолжить наблюдать дальше.
Благотворительный фонд «Под звездой надежды» поддерживает семью Варданашвили, оказывая помощь в прохождении обследований в Университетской клинике Кельна.
Подробные отчеты о результатах обследований Луки можно прочитать, пройдя по следующим ссылкам