Благотворительный фонд оказания помощи детям

Наши дети

Юлия Водина
2007 г.р.
г.Москва
ДЦП

Как гром среди ясного неба, было для нас услышать, что наш долгожданный и уже любимый ребенок родился проблемным по причине сложных родов, гипоксии (кислородная недостаточность) и травмы шейного отдела позвоночника.

С первых минут началась борьба за жизнь - реанимация, детское отделение и лечение воспаления легких, поражение ЦНС и лечение в психоневрологических больницах. Юля переносила все процедуры очень стойко.

В шесть месяцев поставили диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез (повышение мышечного тонуса, скованность мышц верхних и нижних конечностей). Мы надеялись на чудо, которое сможет помочь Юле встать на ноги. Но вместе с тем, прилагали огромные усилия для получения положительных результатов. Тем самым, мы стали «делать чудо» своими руками.

Благодаря усердию Юли, поддержке близких нам людей, постоянному совместному труду с неврологом, реабилитологом и массажистом, мы увидели первые результаты. Юля стала понимать, что у нее есть руки и в меру своих возможностей стала ими пользоваться, научилась переворачиваться.

Юля с удовольствием ходит в тренажере и катается на велосипеде с поддержкой. Она играет, стоя в вертикализаторе, без передышки познает окружающий мир. Юля все понимает, но пока использует в речи только несколько слов. Наш девиз - ни минуты покоя!

Со стороны может показаться, что результаты не столь значимы, ведь Юля пока не сидит и не ходит самостоятельно, но для нас наличие самих попыток уже большой результат. Но, к сожалению, есть отставание в социальной адаптации, так как мы вплотную занимались физическим развитием Юли. А важность общения с людьми и другими детьми велика,  это может стать дополнительным стимулом к движению вперед.

Хочется узнать обо всех нюансах реабилитации и социальной адаптации, но опыт накапливается по крупинкам. Хочется научиться организовывать оптимально жизнь ребенка, чтобы подогреть желание к самостоятельности и активному участию в происходящем. Мы узнали, что всему этому можно научиться в Институте кондуктивной педагогики и восстановительной двигательной терапии имени Андраша Петё (Будапешт, Венгрия). И в начале июня 2011 года Фонд «Под звездой надежды» организовал групповой выезд на реабилитационный курс в Институте им. Петё. Мы попали в состав группы. Методика, которую используют там, помогает внедрить в повседневный быт «особого» ребенка весь комплекс многочисленных упражнений необходимых для ежедневной гимнастики.

После недели занятий Юля стала активно пользоваться руками – она старалась потрогать все вокруг себя. Мы остались довольны зарубежными специалистами – кондуктологами института, они всегда доброжелательны и профессионально ведут занятия. Обучение физическим упражнениям всегда сопровождалось играми, что стимулировало Юлю делать и те задания, которые ранее были для нее сложными, выполнив движение раз, она понимала, что может делать это сама. Она вновь и вновь старается повторять упражнения, и игры в развитии физических навыков сильно способствуют. За время пребывания в Венгрии Юля очень изменилась психически, стала более внимательна к окружающему миру,  а слова одной из песен действовали на нее просто магически, она выпрямляла спинку и старалась всем показать, как она может сама сидеть.

Теперь мы стараемся использовать эту методику в домашних условиях, потому что она действенна и дает ощутимые результаты. Спасибо сотрудникам Института Петё за переданный опыт и за их нелегкий труд. Отдельное спасибо директору гостиницы за теплый и радушный прием, и Ольге нашей сопровождающей в Венгрии, которая всегда была готова оказать содействие в решении любых вопросов. Спасибо Фонду «Под звездой надежды» за организацию поездки в институт Петё и за предоставленную возможность пройти реабилитационный курс.

С уважением и благодарностью, Татьяна, мама Юлии.